二级医疗器械

编辑整理:整理来源:优酷,浏览量:90,时间:2022-09-30 06:14:01

二级医疗器械,二类医疗器械经营许可证办理条件,二级医疗器械资质办理需要多少钱

1、二级医疗器械

第二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
产品包括:
1、普通诊察器械类(6820):体温计、血压计;

2、物理治疗及康复设备类(6826):磁疗器具;

3、临床检验分析仪器类(6840):家庭用血糖分析仪及试纸;

4、手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854):医用小型制氧机手提式氧气发生器;

5、医用卫生材料及敷料类(6864):匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

6、医用高分子材料及制品类(6866):避孕套、避孕帽等
二级医疗器械

二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
根据《医疗器械监督管理条例》:国家对医疗器械实行分类管理第一类:按《产品质量法》,通过常规管理,足以保证其安全性、有效性的医疗器械(如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等)。第二类:产品机制已取得国际、国内认可,技术成熟,其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械(如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等)第三类:植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。(1.任何材料制成的、植入人体的。2.放射性治疗设备。3.呼吸麻醉设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备,视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜。9.仿真性辅助器具)。奥咨达医疗器械咨询机构
根据《医疗器械监督管理条例》:国家对医疗器械实行分类管理第一类:按《产品质量法》,通过常规管理,足以保证其安全性、有效性的医疗器械(如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等)。第二类:产品机制已取得国际、国内认可,技术成熟,其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械(如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等)第三类:植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。(1.任何材料制成的、植入人体的。2.放射性治疗设备。3.呼吸麻醉设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备,视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜。9.仿真性辅助器具)。奥咨达医疗器械咨询机构

2、二级医疗器械资质办理需要多少钱

这问题让我头晕了 是否可理解为:是否所有诊疗设备都需办理配置许可证?如果是只这个问题:一般大型设备如CT 磁共振等需要
二级医疗器械资质办理需要多少钱

3、二级医疗器械标准

医疗器械分类判定的依据(一)医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为:有源医疗器械和无源医疗器械。 (二)医疗器械使用形式根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。其中:1、无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。2、有源器械的使用形式有:能量治疗器械;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等。 (三)医疗器械使用状态根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体可分为:1、接触或进入人体器械(1)使用时限分为:暂时使用;短期使用;长期使用。(2)接触人体的部位分为:皮肤或腔道;创伤或体内组织;血液循环系统或中枢神经系统。(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为:轻微损伤;损伤;严重损伤。2、非接触人体器械对医疗效果的影响,其程度分为:基本不影响;有间接影响;有重要影响
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二级医疗器械标准

一般器械请参考《医疗器械分类规则》,文件后面有个表格,可以根据你产品的情况进行初步分析,实在无法判断,可以向中检院提出分类界定申请。

ⅰⅱⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。    一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。     一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。    一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!
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