二级医疗器械

编辑整理：整理来源：优酷，浏览量：95，时间：2022-09-30 06:14:01

二级医疗器械，二类医疗器械经营许可证办理条件，二级医疗器械资质办理需要多少钱

1、二级医疗器械

第二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
产品包括：
1、普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计；

2、物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具；

3、临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸；

4、手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧机手提式氧气发生器；

5、医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布；

6、医用高分子材料及制品类(6866)：避孕套、避孕帽等


二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
根据《医疗器械监督管理条例》：国家对医疗器械实行分类管理第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等）。第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等）第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。（1.任何材料制成的、植入人体的。2.放射性治疗设备。3.呼吸麻醉设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备，视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜。9.仿真性辅助器具）。奥咨达医疗器械咨询机构
根据《医疗器械监督管理条例》：国家对医疗器械实行分类管理第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等）。第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等）第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。（1.任何材料制成的、植入人体的。2.放射性治疗设备。3.呼吸麻醉设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备，视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜。9.仿真性辅助器具）。奥咨达医疗器械咨询机构

2、二级医疗器械资质办理需要多少钱

这问题让我头晕了 是否可理解为：是否所有诊疗设备都需办理配置许可证？如果是只这个问题：一般大型设备如CT 磁共振等需要

3、二级医疗器械标准

医疗器械分类判定的依据(一)医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。 (二)医疗器械使用形式根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：1、无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。2、有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。 (三)医疗器械使用状态根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：1、接触或进入人体器械(1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。(2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系统。(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。2、非接触人体器械对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响
奥咨达医疗器械咨询机构


一般器械请参考《医疗器械分类规则》，文件后面有个表格，可以根据你产品的情况进行初步分析，实在无法判断，可以向中检院提出分类界定申请。

ⅰⅱⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。    一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。     一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第ⅲ类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。    一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！
奥咨达医疗器械咨询机构

行业热门话题：

【二级医疗器械资质办理需要多少钱】【二级医疗器械标准】【二类医疗器械经营许可证办理条件】【二类医疗器械备案怎么办理】【二类医疗器械经营备案代办】【办理二类医疗器械经营许可证】【二类医疗器械包括哪些产品】【二类医疗器械注册证】【申请二类医疗器械经营许可证】【二类医疗器械生产许可证】